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四川科纳斯制药有限公司生物医药产业园项目cGMP国际车间一期项目胶塞处理系统招标公告

浏览次数: 日期:2017-06-22

  根据我公司发展的需要,诚邀符合条件的胶塞处理系统供应商参与四川科纳斯制药有限公司生物医药产业园项目cGMP国际车间一期项目制剂车间一、制剂车间二胶塞处理系统投标 (项目地址:四川科伦药物研究院有限公司,四川省成都市温江区新华大道二段666号)。欢迎有资质、银行资信和财务状况良好、有类似项目业绩、信誉良好的单位参与投标。

  一、工程概况:本工程为四川科纳斯制药有限公司生物医药产业园项目cGMP国际车间一期工程,项目占地约100亩,一期建设两个生产厂房,生产厂房的建筑高度均为23.5米,一期总建筑面积约65729m2(含地下室面积)。

  二、招标范围:四川科纳斯制药有限公司生物医药产业园项目cGMP国际车间一期项目制剂车间一和制剂车间二胶塞处理系统(共两台)。

  三、质量要求:

  1、 胶塞处理系统包括多功能胶塞处理站、立式胶塞处理罐、胶塞转运车、提升加料系统。胶塞处理系统供应商应具备与国际一流隔离器灌装线供应商如BOSCH、IMA、B+S等的设备进行整合的经验,能够良好地实现与隔离器胶塞加料的RTP口的自动对接。

  2、 满足FDA质量要求、满足欧盟质量体系要求、满足2010版GMP(卫生部79号令)要求、满足最新相关行业标准、设计及质量验收规范、满足业主需求、能顺利通过FDA、欧盟质量标准和国家2010版GMP认证的国际一线品牌。

  四、 工作周期:500天(合同签订之日起500个日历天)。

  五、招标内容见招标人提供的技术要求或招标说明书,自备新U盘拷取电子文档。

  六、投标人要求

  1、 具备有效的营业执照和资质证书;应具有GMP设备验证经验,满足中国GMP、FDA以及欧盟GMP要求,提供证明文件。

  2、 近3年内类似项目的业绩及项目通过2010版GMP认证、FDA认证、欧盟质量标准认证(请提供证明材料,如合同等)。已竣工项目可随时提供参观考察。

  七、报名办法

  本次报名资格审查采用有限数量制,按报名顺序报满4家单位后截止报名。

  八、资信文件

  1、 单位介绍信及法人授权(委托)书、法人和被授权人的身份证复印件;

  2、 企业营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本、安全生产许可证、压力容器设计许可证、压力容器制造许可证;

  以上资信文件请在报名时提交,我们将验原件并留下加盖单位鲜章的复印件。

  九、报名相关事宜

  报名时间:自挂网之日起7个工作日内截止(上午8时至12时,下午14时至17时)

  报名地点: 四川科伦药物研究院有限公司设动部

  联系人:丁洪 洪胜

  联系电话:15928568827 18113650496

  邮箱:[email protected] [email protected]

  十、资质文件审查递交地点

  四川省成都市温江区新华大道二段666号

  逾期送达或未送达指定地点的审查申请文件,将不予受理。

  四川科伦药业股份有限公司

  二○一七年六月二十二日

所属类别: 公司公告

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